狭颅症的常见症状有哪些？

头部畸形是颅狭症的主要临床表现，会引起颅内压升高，导致神经功能的缺损，婴幼儿出现智力发育迟缓，常伴有视力减退和身体其他部位畸形。

颅骨畸形

尖头畸形：又叫塔状颅，发生于颅骨生长后期的情况，3 岁前不会有明显临床表现，多在 4 岁时才会出现典型症状。表现为颅骨向上囟门方向生长，形成尖头形态，因颅压增高，颅底相应下陷。头颅上下长度增加，前后径缩短，颅前窝尤为明显，可短至 1.5 厘米，面中部可不受影响。

舟状头畸形：又叫长头畸形，是常见的颅狭症。颅骨横向发育受限，呈前后拉长，左右缩短的鞍状畸形。男性多见，可有家族性聚集性表现。

短头畸形：又称扁头畸形，前后径缩短，颅顶代偿性变高，横向增宽。

三角头畸形：较为少见，额缝区顶部向两侧成锐角突出，底部较窄。从上方俯视头部呈三角形，颅前窝变小，常常伴有其他系统的畸形。

斜头畸形：分为前斜头畸形和后斜头畸形。前者受影响的一侧扁平，健侧膨出。常伴有面部畸形，如不及时干预，症状会随着儿童生长逐渐加重。

Crouzon 综合征：颅顶突起，下颌突出，鼻子过突。

Apert 综合征：尖头畸形合并，面部畸形明显，上颌骨后缩，上唇、鼻根后陷。

颅内压增高

表现为头晕、头痛、呕吐、视乳头水肿。

神经功能缺损

表现为智力缺陷。

眼部症状

视神经萎缩、视野减退、视力下降、眼球突出或内陷、斜视。

颅狭症可能会引起哪些并发症？

颅狭症可能导致硬脑膜损伤、出血、脑水肿等并发症。