狭颅症的常见症状有哪些?
头部畸形是颅狭症的主要临床表现,会引起颅内压升高,导致神经功能的缺损,婴幼儿出现智力发育迟缓,常伴有视力减退和身体其他部位畸形。
颅骨畸形
尖头畸形:又叫塔状颅,发生于颅骨生长后期的情况,3 岁前不会有明显临床表现,多在 4 岁时才会出现典型症状。表现为颅骨向上囟门方向生长,形成尖头形态,因颅压增高,颅底相应下陷。头颅上下长度增加,前后径缩短,颅前窝尤为明显,可短至 1.5 厘米,面中部可不受影响。
舟状头畸形:又叫长头畸形,是常见的颅狭症。颅骨横向发育受限,呈前后拉长,左右缩短的鞍状畸形。男性多见,可有家族性聚集性表现。
短头畸形:又称扁头畸形,前后径缩短,颅顶代偿性变高,横向增宽。
三角头畸形:较为少见,额缝区顶部向两侧成锐角突出,底部较窄。从上方俯视头部呈三角形,颅前窝变小,常常伴有其他系统的畸形。
斜头畸形:分为前斜头畸形和后斜头畸形。前者受影响的一侧扁平,健侧膨出。常伴有面部畸形,如不及时干预,症状会随着儿童生长逐渐加重。
Crouzon 综合征:颅顶突起,下颌突出,鼻子过突。
Apert 综合征:尖头畸形合并,面部畸形明显,上颌骨后缩,上唇、鼻根后陷。
颅内压增高
表现为头晕、头痛、呕吐、视乳头水肿。
神经功能缺损
表现为智力缺陷。
眼部症状
视神经萎缩、视野减退、视力下降、眼球突出或内陷、斜视。
颅狭症可能会引起哪些并发症?
颅狭症可能导致硬脑膜损伤、出血、脑水肿等并发症。