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宝宝被这种先天疾病折磨,妈妈苦不堪言

所属分类:科室动态    发布时间: 2021-06-21    作者:admin
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       2020年的12月,年末岁尾,空气中飘荡着新年的氛围,大街小巷的店内充斥着圣诞树和红帽子,刘雨(化名)也终于不用再担心孩子每次出门都要戴帽子遮丑了。

       事情要从孩子2个月的时候说起,2020年的1月份,新年刚至,一家人沉浸在有了宝宝的喜气洋洋中,孩子妈妈刘雨却发现孩子怎么和别的宝宝不太一样——脑袋长的有点奇形怪状的。于是家长带着孩子辗转当地人民医院和儿童医院,医生告知:小孩子这样没事,回去呀睡睡就好了。

       但是等到孩子8个月大还是这个样子,并且孩子伴有嘴歪眼斜,儿保体检孩子有斜视、大运动发育落后等情况。无奈下,家长又咨询当地儿童医院医生,却得来的是一样的话。可是孩子的奇怪样貌,总是让邻居们取笑,每次孩子出门,都要戴上帽子,家中总是因为孩子头型问题伴随着争吵阵阵。昔日的欢声笑语不在,刘雨经常以泪洗面,看到孩子这样十分心痛。

河南颅缝早闭治疗
       直到孩子一岁了,一天孩子爸爸无意间刷手机,看到郑州大学第三附属医院(省妇幼)马云富主任的科普文章,文章李的讲解和自己的孩子情况高度类似,刘雨立刻带着孩子找到马云富主任,经过一系列检查,孩子确诊颅缝早闭,主任详细的介绍了颅缝早闭的症状与手术方式:

       颅缝早闭又称为颅缝骨化症或狭颅症,是一种颅骨先天发育障碍性疾病,因其颅骨不能随生长发育而长大可导致颅骨变形和脑功能障,是一种较常见的先天性颅面畸形,表现为患儿出生时或出生后2~3个月即出现某条颅缝或多条颅缝的早闭,并伴发或继发慢性颅内压增高。

       颅缝早闭是指一条或者多条颅缝过早闭合,使得颅腔不能适应体积不断变大的大脑,颅骨限制、压迫不断增长的脑组织,引起颅内压增高和脑功能障碍,同时未闭合的颅缝受压不断增宽,致使头颅畸形。

       颅缝早闭目前病因不明,是非常常见的一种头面部畸形,一般分为综合征型颅缝早闭和非综合征型颅缝早闭。非综合征性颅缝早闭即单纯性的颅缝早闭,若颅缝早闭症同时伴有面部和四肢畸形,则称为综合征型颅缝早闭。颅缝早闭发病率约为1/2000,综合征型颅缝早闭发病率约占百分之10~百分之20。

       手术方式可分为三大类,主要为:①颅骨重塑:包括额顶部、额眶部和全头颅;②扩大颅腔:包括前颅及后颅。前颅主要进行一期额眶前移,以期有效扩大前颅底。改善颅腔狭小;后颅采用牵引成骨扩张为主;③颌面部截骨:即Lefort截骨手术,主要针对综合征型颅缝早闭症合并中面部凹陷患儿。对于非综合征型颅缝早闭症,主要的方式为颅骨重塑。必要时采取扩大颅腔的手术。

       家长经过主任的详细讲解,对于颅缝早闭有了一个详细的认识,家长当即和主任讲尽快进行手术。后来刘雨回忆,这一天是2020年12月10号,在这一天,她终于知道了困扰她和孩子一年的具体情况,感谢马云富主任,带给她希望,带给孩子健康。手术过后,看到孩子恢复良好,头型没有异常,各方面发育都非常好,刘雨直言:马主任是孩子的再生父母!