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想了解狭颅症概念?郑大三附院为您在线解答

所属分类:科室动态    发布时间: 2021-05-13    作者:admin
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河南狭颅症治疗
      狭颅症又称为颅缝早闭或是颅缝骨化症,在新生儿群体中的发生率为0.6/1000。在新生儿的生长发育过程中颅缝过早的闭合会导致颅腔狭小不能适应大脑的正常发育,从而表现为颅内压升高、发育缓慢、智力低下、精神活动异常、癫痫发作等症状。如果要及时治疗的话应先选择手术,多以整容为目的,一般于生后6个月至1岁时进行手术。
一、疾病成因
      Converse等学者曾认为该病是一种先天性的发育畸形,但截至目前为止其具体病因尚未得知,可能是与胚胎期中胚叶发育障碍有关,也可能是骨缝膜性组织出现异位骨化中 心所致,还可能与胚胎的某些基质缺乏有关,或者是遗传因素。个别病例可能还会因为维生素D缺乏和甲状腺功能亢进而导致发病。Park和Power曾提出导致该疾病发生的基础原因在于颅骨间质束成长不全,以致颅骨减小和骨缝组织过早的骨化。
二、症状体征
表现一:头颅畸形(头颅形状因早闭的颅缝的不同而异)
1.所有颅缝均过早闭合,形成尖形头或塔状头的畸形;
2.矢状缝过早闭合.形成舟状头或长形头的畸形;
3.两侧冠状缝过早闭合,形成短头或扁头的畸形;
4.一侧冠状缝过早闭合,形成斜头的畸形。
表现二:脑功能障碍
患儿呈现智力低下,精神萎靡的症状,或是变得容易激动,可能会出现癫痫、四肢肌力减弱等神经症状。
表现三:颅内压升高
有头痛、呕吐和视乳头水肿等颅内压升高的表现,晚期易产生视神经萎缩、视野缺损甚至失明的现象。
表现四:眼部症状和其他
由于眼眶变浅,可引起突跟和分离性斜视等。常合并身体其他部位畸形,如并指(趾)、腭裂、唇裂及脊柱裂等。